수젠텍은 코로나19 항체 신속진단키트인
flex lgG를 미국 국립암센터[NCI] 성능평가를
통해서 국내 최초로 미국 식품의약국[FDA]
긴급 사용허가를 받았다고 7일 발표했습니다
수젠텍은 신종 코로나바이러스 감염증
항체 신속진단키트는 FDA 승인과정 검사에서
NCI 성능평가 민감도97% 특이도100%를
기록했다고 합니다
미국에서 평가하는 FDA 승인기준인
민감도90% / 특이도95% 를 감안하면
높은 수치로 통과했습니다
미국과 선진국등은 코로나 19 치료후에
일상생활 복귀 가능성을 보기위한
검사로 lgG 항체검사를 통해서
주로 판단한다고 합니다 그래서 검사키트
시장에서는 신속진단키트 lgG의 시장성을
높이 평가한다고 합니다
많은 기업들이 있지만 미국 FDA 긴급사용
승인을 받은 항체 신속진단키트같은 경우
세계적으로 13개 기업이 있습니다
이가운데 수젠텍이 있으며 국내 신속진단키트
제품으로는 수젠텍이 유일합니다
코로나19 초기에 사용된 중국산 신속진단키트
같은 경우 정확도가 문제가 많다고 지적당하면서
20년 하반기 부터는 품질의 인정받은 제품이
아닌경우 국가별 시장 진입이 어렵습니다
세계적으로 품질을 인정받은 공급업체는
적을수 밖에 없는데여 그래서 검증된 제품에
대해서는 진단키트 수요가 많은 편입니다
즉 FDA 승인을 받은만큼 미국에서
인정받았기 때문에 세계적으로 수요가 증가할것으로
예상됩니다 수젠텍 주가 그리고 관련주를
알아보도록 하겠습니다
수젠텍
1년사이 주가를 보면 큰폰으로 오른걸
알수 있습니다 최고가는 8월 3일
62200원을 찍었습니다
그후 내림새를 걷다가
FDA 승인 발표후 전일대비
12500 상승 해서 현재 주가를
54400원 입니다 전일대비
상승률은 29.83% 입니다
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확인하시면 됩니다
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